Phản ứng Đồng(I)_acetylua

Đồng(I) acetylua là chất nền của Glaser coupling cho sự hình thành polyynes. Trong một phản ứng điển hình, không khí được bọt thông qua dung dịch keo của Cu2C2·H2O trong dung dịch amoniac. Đồng bị oxy hóa thành Cu2+ và tạo thành một phức chất hòa tan màu xanh dương với amoni, đồng thời để lại một chất rắn màu đen. Loại thứ hai đã được khẳng định là carbyne, một hợp chất khó điều chế của cacbon, chính xác hơn về anion "polyacetylua" với các ion đồng(I) dư:

Cu+
−C(≡C−C≡)nC− Cu+

Sự giải thích này đã gây ra tranh cãi.[8]

Đồng(I) acetylua mới điều chế phản ứng với axit clohydric để tạo thành acetylen và đồng(I) clorua. Các mẫu đã được làm già khi tiếp xúc với không khí hoặc các ion đồng(II) giải phóng polyynes H(−C≡C−)nH cao hơn, với n từ 2 đến 6, khi bị phân hủy bởi axit clohydric. Dư lượng "cacbon" của sự phân hủy này cũng có đặc điểm quang phổ của chuỗi (−C≡C−)n. Người ta phỏng đoán rằng quá trình oxy hóa gây ra sự trùng hợp của các anion acetylua trong chất rắn thành anion loại carbyne C(≡C−C≡)nC2− hoặc polycumulene C(=C=C=)mC4−.[3]

Sự phân hủy nhiệt của đồng(I) acetylua trong chân không không gây nổ và để lại đồng ở dạng bột mịn ở đáy bình, đồng thời lắng đọng một lớp bột cacbon rất mịn trên thành bình. Trên cơ sở dữ liệu quang phổ, loại bột này được cho là carbyne C(−C≡C−)nC chứ không phải là graphit như được dự đoán.[3]

Liên quan

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Đồng(I)_acetylua http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.14318... http://aiche.confex.com/aiche/s06/preliminaryprogr... http://chemapps.stolaf.edu/jmol/jmol.php?model=%5B... http://www.msha.gov/Accident_Prevention/Tips/acety... http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cg... http://www.commonchemistry.org/ChemicalDetail.aspx... //doi.org/10.1007%2Fs10904-007-9150-3 //dx.doi.org/10.1002%2F(SICI)1097-0126(199901)48:1 http://www.ilo.org/encyclopedia/?print&nd=85720015... http://www.rsc.org/chemistryworld/Issues/2010/Nove...